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微粒載體制劑

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-08-19
微粒載體制劑是指將藥物與分散介質(zhì)以恒定比例混合,加熱熔化,制成低共熔混合物后,再去掉或不去掉分散介質(zhì),從而得到分散度很高的藥物顆粒。使得其在無論是在胃腸道中吸收或是被血液運輸時,機體都能很好利用藥物,大大提高生物利用率。其中對靶向給藥的研究最多。
靶向給藥系統(tǒng)(TDDS)或稱靶向制劑誕生于70年代,是一種新的制劑技術和工藝。這種制劑能將藥品運送到靶器官或靶細胞,而正常部位幾乎不受藥物影響。盡管早期TDDS主要是針對癌癥的藥物。不過隨著研究的深入,TDDS被引申到“運載”多種藥物。TDDS主要是一種載體制劑。這種載體多采用超微粒物。由于體內(nèi)物理和生理作用,能將這些微粒分散體系選擇性地聚集于肝、脾、淋巴等部位。微粒載體不僅能保護藥物免遭破壞,而且能將所載藥品集中運送到這些部位釋放而發(fā)揮療效。但這種特征也不是絕對的,同時還取決于載體表面電荷、表面疏水性和表面吸附大分子及它的配方和種類。
 
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