01文件在發(fā)放之前有授權(quán)人員審查充分性并批準。


包括3個要點：
審查的人員要經(jīng)過授權(quán)；
審查的重點是文件的充分性；
文件審查完了之后要進行批準；


02定期審查文件，必要時進行更新。

包括2個要點：
定期是實驗室根據(jù)自己的實際情況來確定的期限；
必要時進行更新，小編提醒，是指文件發(fā)現(xiàn)有不合適的地方需要修改，這種發(fā)現(xiàn)是隨時隨地的，不是特指在定期的審查中發(fā)現(xiàn)的。

03要識別文件的更改和當(dāng)前的修訂狀態(tài)

重點注意：
通俗的講，當(dāng)前的修訂狀態(tài)，是指文件是第幾版，第幾次修改；
識別文件的修改，是指修改的部分要如實記¼下來，比如在文件的修訂頁中進行記¼。

04在使用地點應(yīng)可獲得適用文件的相關(guān)版本，必要時，應(yīng)控制其發(fā)放

重點注意：
相應(yīng)的地點，一般是文件的使用地點，比如儀器的作業(yè)指導(dǎo)書的相應(yīng)地點就是指儀器的旁邊；
提醒，相關(guān)的版本指最新有效版本，比如測試標準的最新有效版本。

05防止誤用作廢文件，無論出于任何目的而保留的作廢文件，應(yīng)有適當(dāng)標

重點注意：
一般實驗室可以采用作廢保留章，來標識作廢的文件。
作廢的文件，比如過期的標準，不直接銷毀，而用作廢保留，是作為實驗室的資料來參考。


文章（文字）：實驗室ISO17025，理化小編整理。
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